Komponen utama pelekat tisu perubatan ialah -cyanoacrylates, yang pertama kali disintesis selepas Perang Dunia II. Pada tahun 1972, FDA AS meluluskan penggunaan isobutyl -cyanoacrylate untuk aplikasi perubatan.
Ketoksikan pelekat tisu perubatan boleh dikurangkan melalui kaedah seperti pengubahsuaian kimia dan dengan meningkatkan ketulenan monomer konstituen.
Teknologi penyampaian ubat skala nano-seperti electrospinning-boleh mengurangkan lagi kesan sampingan toksik yang dikaitkan dengan pelekat tisu perubatan, seperti keradangan.
Ujian sitotoksisiti untuk pelekat tisu perubatan memerlukan pemilihan metodologi yang sesuai berdasarkan piawaian yang ditetapkan; contohnya termasuk kaedah ekstrak, kaedah hubungan langsung, dan kaedah hubungan tidak langsung. Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa metodologi ujian khusus yang digunakan mungkin mempengaruhi tafsiran penilaian ketoksikan yang terhasil.
Pelekat perubatan memainkan peranan penting dalam memastikan pembalut penjagaan luka dan peranti perubatan; majoriti pelekat perubatan yang ada pada masa ini terdiri daripada akrilat, hidrokoloid dan silikon. Pada masa ini, penyelidikan ke dalam pelekat generasi baharu memfokuskan pada biobahan semula jadi (dikenali sebagai "pelekat-bio") dan meniru mekanisme lekatan semula jadi-seperti ikatan hidrogen dan daya van der Waals-untuk mencipta "pelekat yang diilhamkan secara semula jadi." Usaha penyelidikan ini tertumpu pada pembangunan pelekat perubatan lanjutan yang direka untuk mencegah-kecederaan kulit berkaitan pelekat perubatan (MARSI) dan menangani komplikasi kesihatan yang berkaitan.
